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Los cambios en los lípidos proporcionan pistas sobre el trastorno bipolar
La investigación indica que los lípidos son potenciales biomarcadores de trastorno bipolar. A partir del análisis de muestras de suero sanguíneo, el químico Henrique Ribeiro identificó alteraciones comunes a los pacientes con trastorno bipolar que los distinguieron del grupo control en una clase de lípidos denominada glicerofosfolípidos.
Esta diferenciación puede ser importante en el desarrollo de pruebas diagnósticas y nuevos tratamientos. El trabajo dio origen a la disertación de maestría "Evaluación del perfil lipídico en muestras de suero sanguíneo de portadores del trastorno bipolar usando cromatografía líquida y espectrometría de masas", defendida en el Instituto de Química (IQ) de la Unicamp.
La enfermedad es conocida por sus síntomas clínicos, por los cambios de humor que el paciente presenta, y no hay una prueba bioquímica que pueda confirmar el diagnóstico.
El estudio de los cambios en el metabolismo de los pacientes posibilita un mejor entendimiento de cómo la enfermedad actúa en el organismo. No es una tarea fácil porque no es solo una molécula que está alterada como consecuencia de la enfermedad.
Tenemos que mirar el metabolismo como un todo y localizar algunas pistas que identifiquen cuáles realmente están afectadas.
Fuente: UNICAMP.
Investigación sobre esquizofrenia
Los investigadores del Laboratorio de Neuroproteómica del Instituto de Biología de la Universidad Estatal de Campinas (Unicamp) están tratando de encontrar biomarcadores que desencadenan la esquizofrenia. También buscan entender cómo funciona la enfermedad a nivel molecular, que se basa en la elaboración de nuevos tratamientos. Las investigaciones utilizan modelos in vitro de células humanas, entre los cuales, los organoides cerebrales, o minicérebros como alternativa a los modelos animales. El desafío más reciente de los trabajos es estudiar un tipo de célula llamada oligodendrocito, relacionada con el desarrollo de la enfermedad.
El grupo logró identificar alteraciones en el metabolismo energético de las células, pero no precisó si la alteración se daba en todas las células o en un tipo específico. El siguiente paso fue el cultivo de linajes celulares que representaron a los cuatro grupos de células neurales. Los investigadores indujeron en los linajes un "modelo" de esquizofrenia, utilizando la misma sustancia usada para provocar la enfermedad en animales. Las proteínas asociadas al metabolismo energético notaron cambios en una vía bioquímica en particular, la glucólisis, asociada al mantenimiento del oligodendrocito.
Fuente: Universidad de Campinas (UNICAMP).
Proyecto de detección de Alzheimer
Investigadores de la Universidad Federal de São Carlos (UFSCar) están desarrollando un método sencillo, rápido y de bajo costo para la detección de la enfermedad de Alzheimer, algo sin precedentes en términos globales. Por lo general, las personas mayores tienden a tener demencia, el 60% de las cuales están relacionadas con la enfermedad de Alzheimer.
El nuevo ensayo se basa en la proteína ADAM10 en la sangre, que muestra los cambios en los pacientes con enfermedad de Alzheimer y trastorno neurocognitivo leve, considerada como un tipo de pre-enfermedad de Alzheimer. La prueba se realiza mediante la detección de la presencia de este biomarcador. El material utilizado tiene un costo de alrededor de R $ 3, por lo que es factible identificar diferentes etapas de la enfermedad e incluso una predisposición a la enfermedad de Alzheimer, según el equipo.
Una pequeña cantidad de sangre se trata con partículas magnéticas que son capturadas por un imán. La concentración se determina con un dispositivo sensor desechable. Otra de las ventajas del nuevo examen es que los métodos actuales solo detectan la enfermedad en etapas más avanzadas. Si se diagnostica a tiempo, el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer puede ser capaz de retardar la progresión de la enfermedad, aunque todavía no existen terapias eficaces plenamente.
Fuente: Universidad Federal de San Carlos.
Síndrome de Marfan
El paciente consulta por un neumotórax espontáneo. La radiografía de tórax muestra también una escoliosis y el examen físico revela algunos hallazgos clásicos e inesperados, y un nuevo diagnóstico de Síndrome de Marfan.
Es probable que este paciente tenga el Síndrome de Marfan, un trastorno genético del tejido conectivo caracterizado por anomalías del sistema musculoesquelético, cardíaco y ocular. El examen reveló un neumotórax, escoliosis, hipermovilidad y dedos largos y delgados. Hallazgos adicionales pueden incluir extremidades largas, deformidades del tórax y la principal causa de morbilidad – la enfermedad de la raíz aórtica.
El caso original fue compartido en inglés por el usuario @christopherblewett.